WASHINGTON D.C. / LONDON (IT BOLTWISE) – Die neuen Richtlinien der US-Krebsregister, die nur noch männliche und weibliche Geschlechter anerkennen, sorgen für Besorgnis unter Wissenschaftlern und Transgender-Aktivisten. Diese Änderungen, die auf Richtlinien der Trump-Administration zurückgehen, könnten die Gesundheit von Transgender-Personen gefährden, indem sie die Erfassung wichtiger Gesundheitsdaten einschränken.

US-Krebsregister: Einschränkungen für Transgender-Daten durch neue Richtlinien
US-Krebsregister: Einschränkungen für Transgender-Daten durch neue Richtlinien (Foto: IT BOLTWISE)
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Die jüngsten Änderungen in den US-Krebsregistern, die nur noch die Geschlechterkategorien männlich, weiblich oder unbekannt anerkennen, haben in der wissenschaftlichen Gemeinschaft und unter Transgender-Aktivisten Besorgnis ausgelöst. Diese neuen Richtlinien, die auf Entscheidungen der Trump-Administration zurückzuführen sind, könnten die Gesundheit von Transgender-Personen erheblich beeinträchtigen, indem sie die Erfassung und Analyse von Gesundheitsdaten dieser Bevölkerungsgruppe erschweren.

Wissenschaftler und Befürworter von Transgender-Rechten argumentieren, dass die neuen Richtlinien die Fähigkeit einschränken, Krebsdiagnosen und -trends in der Transgender-Bevölkerung zu verstehen. Studien haben gezeigt, dass Transgender-Personen häufiger Tabakprodukte konsumieren oder seltener routinemäßige Krebsvorsorgeuntersuchungen erhalten, was ihr Risiko für bestimmte Krankheiten erhöhen könnte.

Die Änderung betrifft alle Krebsregister in den USA, da diese durch Bundesmittel finanziert werden. Ab 2026 müssen Register, die durch die Centers for Disease Control and Prevention und das National Cancer Institute finanziert werden, Krebspatienten als männlich, weiblich oder unbekannt klassifizieren. Diese Entscheidung könnte die Qualität der gesammelten Daten erheblich beeinträchtigen und die Forschung zu gesundheitlichen Ungleichheiten erschweren.

Die Auswirkungen dieser Richtlinienänderung sind weitreichend. Krebsregister sind seit Jahrzehnten ein wichtiges Instrument zur Überwachung von Krebsinzidenzen und Überlebensraten in den USA. Die gesammelten Daten haben zu wichtigen Veränderungen in der Behandlung und Prävention von Krebs geführt. Beispielsweise wurden die US-Richtlinien für Darmkrebsvorsorge aufgrund von Registerdaten angepasst, um jüngere Erwachsene ab 45 Jahren einzubeziehen.


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