ZÜRICH / LONDON (IT BOLTWISE) – Das Schweizer HealthTech-Startup FluoSphera hat erfolgreich 1,23 Millionen Euro in einer Finanzierungsrunde gesichert. Mit diesem Kapital plant das Unternehmen, seine kommerziellen Partnerschaften auszubauen und seine KI- und Automatisierungskapazitäten zu erweitern. FluoSphera entwickelt innovative präklinische Tools, die die Wirkstoffentwicklung beschleunigen und sicherer machen sollen.
FluoSphera, ein innovatives HealthTech-Startup aus der Schweiz, hat eine bedeutende Finanzierungsrunde abgeschlossen, bei der 1,23 Millionen Euro gesammelt wurden. Diese Investition, angeführt von Soulmates Ventures und einem Schweizer Business Angel, mit Beteiligung von IndieBio New York, wird das Unternehmen nutzen, um seine kommerziellen Kooperationen zu stärken und seine präklinischen Testverfahren zu optimieren.
Die Entwicklung neuer Medikamente ist ein langwieriger und kostspieliger Prozess, der im Durchschnitt 10 bis 15 Jahre dauert und zwischen 2 und 3 Milliarden US-Dollar kostet. Trotz dieser enormen Investitionen scheitern über 90 % der Wirkstoffkandidaten in klinischen Studien, insbesondere in der Onkologie, wo die Erfolgsraten unter 5 % liegen. Ein Hauptgrund dafür ist, dass präklinische Modelle oft die menschliche Physiologie nicht ausreichend abbilden.
FluoSphera hat eine patentierte Multi-Tissue-Plattform entwickelt, die bis zu sieben menschliche Gewebetypen in einem einzigen Well kombiniert. Diese Plattform nutzt proprietäre fluoreszierende Marker, um die Wirkungen von Wirkstoffen menschlichkeitsnah vorherzusagen. Diese Technologie ermöglicht es Forschern, organübergreifende Interaktionen zu beobachten und die Wirksamkeit sowie Nebenwirkungen in einem Experiment zu prüfen.
Mit der neuen Finanzierung plant FluoSphera, seine Plattform in präklinische Entwicklungs-Pipelines zu integrieren und die KI-Schicht für die Bildanalyse auszubauen. Das Unternehmen strebt ein Wachstum in den USA und der EU an und plant erste Schritte nach Asien. Langfristig möchte FluoSphera zum Branchenstandard für systemische in vitro Tests werden und den Einsatz von Tiermodellen reduzieren.
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