REHOVOT / LONDON (IT BOLTWISE) – Ein israelisches Startup hat eine Technologie entwickelt, die es ermöglicht, eigene Zellen als Ersatz für beschädigte Organe zu nutzen. Diese Innovation könnte die Wartezeiten für Organtransplantationen drastisch verkürzen und das Risiko von Abstoßungsreaktionen minimieren.
Die Vorstellung, dass wir eines Tages unsere eigenen Ersatzteile herstellen könnten, klingt wie Science-Fiction. Doch genau das verfolgt Renewal Bio, ein Startup aus Rehovot, das von Prof. Jacob Hanna vom Weizmann-Institut gegründet wurde. Die Technologie des Unternehmens basiert auf bahnbrechender Forschung, die 2012 mit dem Nobelpreis ausgezeichnet wurde. Diese Forschung zeigt, dass erwachsene Zellen in einen embryonalen Zustand zurückversetzt werden können, um sich in jede beliebige Zellart zu verwandeln.
Prof. Hanna erklärt, dass die Technologie von Renewal Bio darauf abzielt, Zellen zu erzeugen, die jung und individuell angepasst sind. Diese Zellen könnten alternde Gewebe ersetzen und den Alterungsprozess verlangsamen. Die Methode basiert auf der Erkenntnis, dass ein Ei die gesamte Zellgeschichte löschen kann, ähnlich wie ein Computer neu gestartet wird. Durch die Einführung von vier Proteinen kann eine erwachsene Zelle in eine Stammzelle zurückverwandelt werden, ohne dass ein Ei benötigt wird.
Eine der größten Herausforderungen besteht darin, die Stammzellen in die spezifischen Zellen zu lenken, die benötigt werden. Renewal Bio hat eine Methode entwickelt, bei der die Zellen ihre eigenen Entscheidungen treffen, indem sie die natürlichen Bedingungen der embryonalen Entwicklung nachahmen. Dies ermöglicht die Produktion von Dutzenden von Zelltypen, die für verschiedene medizinische Anwendungen genutzt werden können.
Dr. Vladik Krupalnik, CEO von Renewal Bio, ist optimistisch, dass die Produkte des Unternehmens schneller auf den Markt kommen werden als erwartet. Das erste Produkt werden Knochenmarkzellen sein, die für Transplantationen bei Krebspatienten und zur Behandlung seltener Krankheiten eingesetzt werden können. Diese sogenannten Waisenerkrankungen bieten einen beschleunigten regulatorischen Weg, da die Patientenzahlen gering sind und die Entwicklung von Behandlungen normalerweise wenig Anreiz bietet.
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