LONDON (IT BOLTWISE) – Kinder, die an Long Covid und ME/CFS leiden, stehen vor enormen Herausforderungen. Die unsichtbare Krankheit führt zu schwerer Erschöpfung, sozialer Isolation und Stigmatisierung. Experten fordern spezielle Unterstützung und ein gesellschaftliches Umdenken, um den betroffenen Familien zu helfen.
Long Covid und ME/CFS sind Erkrankungen, die insbesondere bei jungen Patienten zu erheblichen Belastungen führen. Die Symptome sind oft unsichtbar, was zu Missverständnissen und Stigmatisierung führt. Kinder, die an diesen Krankheiten leiden, erleben eine chronische Erschöpfung, die durch Schlaf nicht gelindert wird, sowie Konzentrationsstörungen, die ihren Schulalltag erheblich beeinträchtigen.
Die soziale Isolation, die durch die Unfähigkeit, an Schule und Freizeitaktivitäten teilzunehmen, entsteht, verstärkt die psychischen Belastungen. Diese Kinder müssen lernen, ihre Energie durch sogenanntes ‘Pacing’ zu managen, um die gefürchteten ‘Crashes’ zu vermeiden. Diese Selbstkontrolle ist für junge Menschen eine enorme Herausforderung und erfordert oft psychologische Unterstützung, um Frustration abzubauen und Akzeptanz für die körperlichen Grenzen zu entwickeln.
Familien von betroffenen Kindern stehen vor der doppelten Herausforderung, den pflegeintensiven Alltag zu bewältigen und gleichzeitig als Fürsprecher gegenüber Schulen, Ärzten und Behörden zu agieren. Organisationen wie ‘NichtGenesenKids e.V.’ bieten diesen Familien eine Plattform für Austausch und Unterstützung, doch der Weg zur richtigen Hilfe bleibt steinig.
Die medizinische Versorgung ist oft durch lange Wartezeiten in spezialisierten Zentren wie der Charité oder dem Uniklinikum Würzburg erschwert. Diese Zentren bieten eine interdisziplinäre Versorgung, die dringend benötigt wird, um die komplexen Bedürfnisse der Patienten zu adressieren. Ein gesellschaftliches Umdenken ist notwendig, um die Krankheit anzuerkennen und die dringend benötigten Versorgungsstrukturen auszubauen.
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