KOPENHAGEN / LONDON (IT BOLTWISE) – Novo Nordisk hat von der EU-Kommission die Zulassung für eine stärkere Dosis seines Abnehmmedikaments Wegovy erhalten. Diese Entscheidung kommt zu einem kritischen Zeitpunkt, da das Unternehmen mit einem drastischen Kursverfall seiner Aktie und einer enttäuschenden Jahresprognose konfrontiert ist. Die neue 7,2-mg-Dosis könnte Novo Nordisk helfen, seine Position im milliardenschweren Markt für Adipositas-Therapien zu stärken.
Novo Nordisk hat kürzlich grünes Licht von der EU-Kommission für eine stärkere Dosis seines Abnehmmedikaments Wegovy erhalten. Diese Entscheidung fällt in eine Zeit, in der das Unternehmen mit erheblichen Herausforderungen konfrontiert ist, darunter ein drastischer Kursverfall der Aktie und eine enttäuschende Jahresprognose. Die Zulassung der 7,2-mg-Dosis bietet dem dänischen Pharmakonzern eine neue Möglichkeit, sich im hart umkämpften Markt für Adipositas-Therapien zu behaupten.
Die Genehmigung der EU-Kommission basiert auf den überzeugenden Ergebnissen der STEP-UP-Studie, an der 1.407 Teilnehmer beteiligt waren. Diese Studie zeigte, dass Patienten, die mit der neuen 7,2-mg-Dosis behandelt wurden, nach 72 Wochen durchschnittlich 21 Prozent ihres Körpergewichts verloren. Dies stellt eine signifikante Verbesserung gegenüber der bisher zugelassenen 2,4-mg-Dosis dar, die in früheren Studien einen durchschnittlichen Gewichtsverlust von 17,5 Prozent erzielte.
Der Zeitpunkt der Zulassung könnte für Novo Nordisk nicht besser sein, da das Unternehmen Anfang Februar einen dramatischen Einbruch des Aktienkurses um 15 bis 18 Prozent verzeichnete. Dies war eine Reaktion auf eine enttäuschende Prognose für das Jahr 2026, die einen Rückgang bei Umsatz und operativem Gewinn zwischen 5 und 13 Prozent vorhersagt. Hauptgründe dafür sind niedrigere realisierte Preise in den USA, die durch staatliche Preisverhandlungen und den intensiven Wettbewerb mit Eli Lilly beeinflusst werden.
Um den Herausforderungen zu begegnen, hat Novo Nordisk ein Aktienrückkaufprogramm über bis zu 15 Milliarden DKK gestartet und geht rechtlich gegen Anbieter vor, die Semaglutid in kompoundierter Form verkaufen. Analysten sind geteilter Meinung über die Zukunftsaussichten des Unternehmens. Während Barclays das Kursziel aufgrund der schwachen Prognose senkte, stufte Jefferies die Aktie auf „Hold“ hoch, da die aktuelle Bewertung bereits viele negative Aussichten eingepreist habe.
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