BASEL / LONDON (IT BOLTWISE) – Die Einführung des Kostendämpfungspakets 2 in der Schweiz steht vor neuen Herausforderungen. Die jüngsten Änderungen in der US-Preispolitik könnten den Zugang zu innovativen Medikamenten in der Schweiz erheblich beeinträchtigen. Experten warnen vor möglichen Verzögerungen bei der Einführung neuer Therapien, was die Versorgung der Patienten gefährden könnte.
Die Schweiz sieht sich mit erheblichen Herausforderungen konfrontiert, seit die USA eine neue Preispolitik eingeführt haben, die direkte Auswirkungen auf die Verfügbarkeit innovativer Medikamente hat. Diese Veränderungen kommen zu einem Zeitpunkt, an dem die Schweiz bereits mit Einschränkungen beim Zugang zu neuen Therapien kämpft. Die Verabschiedung des Kostendämpfungspakets 2 im Jahr 2025 sollte ursprünglich helfen, die Gesundheitskosten zu senken, doch die internationalen Rahmenbedingungen haben sich seither drastisch verändert.
Besonders die Einführung der sogenannten „Most Favored Nation“-Regelung in den USA hat die Situation verschärft. Dieses Referenzpreissystem berücksichtigt die kaufkraftbereinigten Schweizer Nettopreise, was Pharmaunternehmen vor ein Dilemma stellt. Wenn innovative Medikamente frühzeitig in kleinen Märkten wie der Schweiz eingeführt werden, könnte dies die Preisgestaltung im wichtigen US-Markt beeinflussen. Dies führt dazu, dass neue Therapien möglicherweise nicht oder nur verzögert in der Schweiz verfügbar sind.
René Buholzer, Geschäftsführer von Interpharma, äußerte sich besorgt über die aktuelle Lage. Er betont, dass eine Revision der Krankenversicherungsverordnung (KVV) ohne Berücksichtigung der veränderten Rahmenbedingungen nicht zielführend sei. Die Arbeitsgruppe Life Science Standort Schweiz arbeitet derzeit an einer Neueinschätzung der Situation, um den Zugang zu lebenswichtigen Medikamenten zu sichern, ohne die Versorgung der Patienten weiter zu gefährden.
Unabhängig von den Entwicklungen in den USA hat sich der Zugang zu innovativen Medikamenten in der Schweiz in den letzten Jahren kontinuierlich verschlechtert. Im Jahr 2024 waren nur 47 Prozent der von der Europäischen Arzneimittelagentur neu zugelassenen Medikamente in der Schweiz vollständig verfügbar. Dies steht im Widerspruch zu den Bemühungen, den Life-Science-Standort Schweiz zu stärken. Interpharma fordert, dass die Ergebnisse der Arbeitsgruppe in die Beurteilung der Vernehmlassung einfließen, um die besten Ergebnisse für Patienten und die Industrie zu erzielen.
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