STROUD / LONDON (IT BOLTWISE) – Ein siebenjähriger Junge aus Stroud, der an Zerebralparese leidet, hat als erster in Großbritannien ein bionisches Exoskelett zu Hause getestet. Diese Technologie könnte das Leben von Menschen mit Mobilitätseinschränkungen revolutionieren, indem sie ihnen mehr Unabhängigkeit und Bewegungsfreiheit bietet.
Ein siebenjähriger Junge namens Asger aus Stroud in Gloucestershire hat als erster in Großbritannien die Gelegenheit erhalten, ein bionisches Exoskelett zu Hause zu testen. Diese Technologie, die ursprünglich für militärische Zwecke in Kanada entwickelt wurde, könnte für Menschen mit Zerebralparese eine bahnbrechende Verbesserung ihrer Lebensqualität darstellen. Das Exoskelett, das von der Firma Bionic Power entwickelt wurde, kostet rund 72.000 Pfund und wurde speziell entwickelt, um die Mobilität von Menschen mit Bewegungseinschränkungen zu verbessern.
Asgers Eltern, Holly und Sam, sind begeistert von den Möglichkeiten, die das Exoskelett bietet. Sie berichteten, dass es aufregend war, ihren Sohn den ganzen Weg zur Schule laufen zu sehen, ohne auf seinen Rollstuhl oder einen Kinderwagen angewiesen zu sein. Allerdings stellt der hohe Preis des Exoskeletts eine erhebliche finanzielle Herausforderung dar. Die Familie plant, durch Fundraising die benötigten Mittel zu sammeln, um das Gerät dauerhaft erwerben zu können.
Sam Walmsley von der London Orthotic Consultancy, die den Testlauf organisiert hat, ist überzeugt, dass diese Technologie in Zukunft für die breite Masse zugänglich sein wird. Er betont, dass die wenigen Patienten, die sich das Exoskelett derzeit leisten können, eine wichtige Grundlage schaffen, um die Technologie weiterzuentwickeln und zu verbreiten. Die Kosten für das Exoskelett beinhalten nicht nur die Anschaffung, sondern auch die regelmäßige Wartung und Anpassung des Geräts.
Die Wohltätigkeitsorganisation Scope weist darauf hin, dass Haushalte mit behinderten Mitgliedern monatlich etwa 1.000 Pfund mehr benötigen, um denselben Lebensstandard wie nicht-behinderte Haushalte zu erreichen. Diese finanzielle Belastung wächst Jahr für Jahr. Amanda Richardson, Gründerin der Wohltätigkeitsorganisation Action Cerebral Palsy, betont, dass der Zugang zu erschwinglicher Technologie und Expertenwissen entscheidend ist, um die Lebensqualität von Kindern mit Zerebralparese zu verbessern. Sie fordert, dass grundlegende Unterstützungsmaßnahmen schneller und effizienter bereitgestellt werden müssen, um die Frustration und Belastung der betroffenen Familien zu verringern.
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