MAINZ / LONDON (IT BOLTWISE) – BioNTech setzt große Hoffnungen auf den Antikörper Pumitamig, der in Zusammenarbeit mit Bristol Myers Squibb entwickelt wird. Der Wirkstoff könnte 2026 eine Schlüsselrolle in der Onkologie spielen. Die bevorstehenden Studiendaten werden zeigen, ob diese Strategie aufgeht.
BioNTech, das deutsche Biotechnologieunternehmen, das durch seine COVID-19-Impfstoffe bekannt wurde, richtet seinen Fokus nun verstärkt auf die Onkologie. Im Zentrum dieser Bemühungen steht der Antikörper Pumitamig, der in Zusammenarbeit mit Bristol Myers Squibb entwickelt wird. Dieser Antikörper ist für BioNTech von entscheidender Bedeutung, da er bis 2026 als wichtigster Wirkstoff im Bereich der Krebsbehandlung gelten soll. Die bevorstehenden klinischen Studiendaten werden entscheidend sein, um zu beurteilen, ob diese Strategie erfolgreich sein wird.
Pumitamig zeichnet sich durch seine dualen Wirkmechanismen aus: die PD-L1-Checkpoint-Inhibition und die Neutralisierung von VEGF-A. Diese Kombination ermöglicht es T-Zellen, Tumorzellen effektiv zu erkennen und zu zerstören, während gleichzeitig die Anti-VEGF-Wirkung im Tumormikromilieu konzentriert wird. Dies soll systemische Nebenwirkungen reduzieren und die Wirksamkeit der Behandlung erhöhen. Die Partnerschaft mit Bristol Myers Squibb, die im Juni 2025 geschlossen wurde, sieht Meilensteinzahlungen von bis zu 7,6 Milliarden US-Dollar vor, was die Bedeutung dieses Projekts unterstreicht.
Die bisherigen Phase-2-Daten von Pumitamig sind vielversprechend. Bei Patienten mit fortgeschrittenem kleinzelligem Lungenkrebs wurde eine objektive Ansprechrate von 76,3 Prozent und eine Krankheitskontrollrate von 100 Prozent erreicht. Auch bei triple-negativem Brustkrebs in der Zweitlinie zeigte die Kombination mit Chemotherapie beeindruckende Ergebnisse. Diese Daten wecken hohe Erwartungen an die kommenden Phase-3-Studien, die BioNTech plant, um die Wirksamkeit und Sicherheit von Pumitamig weiter zu validieren.
BioNTech plant, bis 2026 insgesamt sieben Datenpakete aus späten Studienphasen zu veröffentlichen und sechs neue Phase-3-Studien zu starten. Neben Pumitamig stehen weitere vielversprechende Kandidaten wie Trastuzumab Pamirtecan, Gotistobart, BNT113 und Autogene Cevumeran im Fokus. Diese Wirkstoffe zielen auf verschiedene Krebsarten ab, darunter Brust-, Lungen- und Darmkrebs. Für Trastuzumab Pamirtecan plant BioNTech sogar die Einreichung eines Zulassungsantrags in den USA für HER2-exprimierenden Endometriumkrebs.
Finanziell ist BioNTech gut aufgestellt, um diese ambitionierten Pläne zu verfolgen. Trotz eines Nettoverlusts von 1,14 Milliarden Euro im Jahr 2025 verfügt das Unternehmen über Barmittel und Investitionen in Höhe von 17,24 Milliarden Euro. Für 2026 wird mit Erlösen von 2,0 bis 2,3 Milliarden Euro gerechnet, wobei ein erhebliches Budget für Forschung und Entwicklung vorgesehen ist. Die Aktie von BioNTech hat seit Jahresbeginn an Wert verloren, doch die finanziellen Mittel und die vielversprechenden klinischen Daten könnten das Vertrauen der Anleger stärken, sofern die Phase-3-Studien die Erwartungen erfüllen.
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