BASEL / LONDON (IT BOLTWISE) – Roche hat die klinische Entwicklung von Emugrobart für spinale Muskelatrophie und fazioskapulohumerale Muskeldystrophie eingestellt. Die Entscheidung fiel, nachdem Studien nicht die gewünschten Ergebnisse lieferten. Dennoch bleibt die Forschung für den Einsatz bei Adipositas bestehen, da hier die wissenschaftliche Grundlage als vielversprechend gilt.
Die Roche Holding AG hat bekannt gegeben, dass die Entwicklung des Medikaments Emugrobart für die Behandlung von spinaler Muskelatrophie (SMA) und fazioskapulohumeraler Muskeldystrophie (FSHD) eingestellt wird. Diese Entscheidung folgt auf enttäuschende Ergebnisse aus zwei klinischen Studien, die nicht die erhofften Resultate lieferten. Beide Erkrankungen sind seltene genetische Leiden, die zu Muskelschwäche führen können.
Das Medikament Emugrobart wurde ursprünglich von Chugai Pharmaceutical, einem mehrheitlich zu Roche gehörenden Unternehmen, entdeckt und an Roche auslizenziert. Trotz der Einstellung der Studien für SMA und FSHD wird die Entwicklung von Emugrobart für die Behandlung von Adipositas fortgesetzt. Chugai betont, dass die wissenschaftliche Grundlage für den Einsatz bei Adipositas weiterhin überzeugend sei, da die zugrunde liegenden Mechanismen sich grundlegend von denen neuromuskulärer Erkrankungen unterscheiden.
In der Mitteilung von Chugai wird darauf hingewiesen, dass die Muskelqualität bei Adipositas-Patienten nicht primär durch Nerven- oder Muskelschwundprozesse beeinträchtigt wird. Vielmehr gibt es bei Adipositas im Allgemeinen mehr Myostatin, ein Protein, das das Muskelwachstum reguliert und von einem Anti-Myostatin-Antikörper wie Emugrobart angegriffen werden kann. Die klinischen Studien der mittleren Phase für Adipositas werden daher wie geplant fortgesetzt.
Roche hatte ursprünglich erwartet, bis 2026 Daten aus Phase-2-Studien zu FSHD, SMA und Adipositas zu veröffentlichen. Sicherheitsbedenken spielten bei der Entscheidung zur Einstellung der Studien keine Rolle, da das Medikament in beiden Studien gut vertragen wurde und keine schwerwiegenden Nebenwirkungen oder Therapieabbrüche auftraten. Die Aktie von Roche reagierte auf die Nachricht mit einem leichten Rückgang im Schweizer Handel.
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