SHANGHAI / DOYLESTOWN / LONDON (IT BOLTWISE) – Pinnacle Medicines hat kürzlich 89 Millionen US-Dollar an Finanzierung erhalten, um die Entwicklung von oralen Peptiden voranzutreiben. Diese sollen die Eigenschaften von injizierbaren Biologika aufweisen und bieten eine vielversprechende Alternative zu herkömmlichen Medikamentenformen. Die neuen Mittel werden genutzt, um mehrere Medikamente in die klinische Erprobung zu bringen.
Orale Peptidmedikamente erleben derzeit einen Aufschwung. In den letzten Monaten hat die FDA die ersten Peptidpillen für Adipositas und Plaque-Psoriasis zugelassen, die eine Alternative zu injizierbaren Medikamenten darstellen. Jonathan Wang, CEO von Pinnacle Medicines, erkennt die Fortschritte an, betont jedoch, dass dies erst der Anfang sei. Pinnacle gehört zu den Unternehmen, die das Potenzial oraler Peptide erweitern möchten und hat kürzlich 89 Millionen US-Dollar an neuen Mitteln erhalten, um mehrere Medikamente in die klinische Erprobung zu bringen.
Eine der Herausforderungen bei der Entwicklung von Peptiden in Tablettenform ist die geringe orale Bioverfügbarkeit. Um dieses Problem zu umgehen, haben Pharmaunternehmen Peptidmedikamente in injizierbaren Formulierungen entwickelt, wie zum Beispiel Novo Nordisks Semaglutid-Produkte für Typ-2-Diabetes und Adipositas. Seit 2019 vermarktet Novo Nordisk Rybelsus, eine orale Formulierung von Semaglutid für Typ-2-Diabetes. Im Dezember letzten Jahres genehmigte die FDA eine weitere Version von oralem Semaglutid für Adipositas, die Wegovy-Pille des Unternehmens.
Pinnacle Medicines hat eine proprietäre Technologieplattform entwickelt, die künstliche Intelligenz und physikbasierte Modellierung nutzt, um Peptide mit besseren Eigenschaften zu entwerfen. “Wir können von Anfang an Moleküle entwerfen, die optimierte Potenz, bessere Stabilität, bessere Permeabilität sowie andere pharmakokinetische Eigenschaften aufweisen”, sagte Wang. “Wir haben ein Peptid, das oral verabreicht werden kann und die Wirksamkeit und Sicherheit von Biologika erreicht, sowie die Bequemlichkeit und Skalierbarkeit von kleinen Molekülen.”
Pinnacle, das seine Aktivitäten zwischen Shanghai und Doylestown, Pennsylvania, aufteilt, verfolgt Ziele, die entweder von einem zugelassenen Biologikum oder von Biologika in der mittleren oder späten klinischen Entwicklung validiert wurden. Die therapeutischen Interessengebiete umfassen Adipositas und Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Das führende Programm von Pinnacle soll bis Ende dieses Jahres mit der Erprobung am Menschen bei Asthma und chronisch obstruktiver Lungenerkrankung beginnen.
Die neuen Finanzmittel sollen Pinnacle mindestens bis zum klinischen Wirksamkeitsnachweis für seine Hauptprogramme reichen. Das Kapital wird auch die zusätzliche Peptid-Forschung unterstützen, einschließlich bispezifischer Peptide, die zwei verschiedene Ziele treffen. Wang bemerkte, dass bispezifische Antikörpermedikamente neue Behandlungsoptionen für bestimmte Krankheiten bieten, und Pinnacle strebt an, diesem Beispiel zu folgen.
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