WASHINGTON / LONDON (IT BOLTWISE) – Ein Bericht der CDC, der die Vorteile des Covid-Impfstoffs aufzeigt, wurde von der Trump-Administration verzögert. Dies hat Bedenken ausgelöst, dass die Regierung versucht, die Impfstoffforschung zu untergraben.
Die Veröffentlichung eines Berichts der Centers for Disease Control and Prevention (CDC), der die Vorteile des Covid-Impfstoffs aufzeigt, wurde von einem Trump-Regierungsbeamten verzögert. Dies hat zu Bedenken geführt, dass die Regierung hinter den Kulissen Taktiken anwendet, um Impfstoffe zu untergraben. Laut Berichten der Washington Post haben CDC-Wissenschaftler herausgefunden, dass der Covid-Impfstoff im letzten Winter die Wahrscheinlichkeit von Notaufnahmen und Krankenhausaufenthalten für gesunde Erwachsene um etwa die Hälfte reduziert hat.
Der amtierende CDC-Direktor Jay Bhattacharya hat die Veröffentlichung des Berichts aufgrund von Bedenken hinsichtlich der Methodik der Forschung verzögert. Diese Entscheidung hat bei Experten und ehemaligen CDC-Beamten Besorgnis über weitere Angriffe auf die impfstoffbezogene Arbeit der Behörde durch die Trump-Administration ausgelöst. Seit Trump im Januar letzten Jahres das Amt angetreten hat, haben Gesundheitsminister Robert F. Kennedy Jr. und seine Ernennungen öffentlich und hinter den Kulissen Manöver unternommen, um die Impfstoffforschung und -empfehlungen zu behindern.
Der Bericht der CDC fand heraus, dass zwischen September und Dezember 2025 gesunde Erwachsene, die den Impfstoff erhielten, ihre Wahrscheinlichkeit für Covid-bedingte Krankenhausaufenthalte um 55 % reduzierten. Die Wahrscheinlichkeit von Notfall- und dringenden Pflegebesuchen wurde ebenfalls um 50 % reduziert. Der Bericht sollte am 19. März im wissenschaftlichen Journal der CDC veröffentlicht werden, wird jedoch aufgrund von Fragen zur Methodik verzögert. Bhattacharya, der amtierende CDC-Direktor, überprüft die Methodik des Berichts und wird voraussichtlich mit einigen der CDC-Wissenschaftler weitere Gespräche führen.
Die in Frage stehende Methodik wurde laut Havers und den Berichten der Post seit etwa zwei Jahrzehnten für unzählige Studien der CDC verwendet. Die Methodik, bekannt als “Test-Negativ-Design”, vergleicht Patienten, die bereits krank sind, und ihre Impfraten. Da die CDC-Politik empfiehlt, dass Menschen den Covid-Impfstoff nehmen, wäre es unethisch, einen Placebo-Effekt-Test durchzuführen, erklärte Havers. Nur eine Woche bevor der Bericht veröffentlicht werden sollte, wurde ein separater Bericht über den Grippeimpfstoff und seine Wirksamkeit im Morbidity and Mortality Weekly Report, dem Journal der CDC, veröffentlicht. Diese Forschung zum Grippeimpfstoff verwendete dieselbe Methodik wie die Covid-Forschung, berichtete die Post.
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