LOS ANGELES / LONDON (IT BOLTWISE) – Ein neuer Bluttest namens MethylScan könnte die Früherkennung von Krebs und Organerkrankungen revolutionieren. Forscher der UCLA haben eine Methode entwickelt, die DNA-Methylierung analysiert, um Krankheiten frühzeitig zu erkennen und die Herkunft der Krankheit zu bestimmen.
Die Früherkennung von Krankheiten ist ein entscheidender Faktor für die Verbesserung der Überlebensraten, insbesondere bei Krebs. Ein neues Verfahren namens MethylScan, entwickelt von Forschern der UCLA, könnte hier einen bedeutenden Fortschritt darstellen. Dieser kostengünstige Bluttest analysiert die DNA-Methylierung, um verschiedene Krebsarten und Organerkrankungen frühzeitig zu erkennen. Die Methode basiert auf der Untersuchung von zellfreier DNA, die im Blut zirkuliert, und könnte eine umfassendere und erschwinglichere Alternative zu bestehenden Tests bieten.
Im Gegensatz zu herkömmlichen Tests, die sich auf Mutationen in Tumor-DNA konzentrieren, untersucht MethylScan chemische Marker, die die Genaktivität regulieren. Diese DNA-Methylierungsmuster variieren je nach Gewebetyp und ändern sich, wenn Zellen krebsartig oder krank werden. Ein Hauptproblem bei der Analyse zellfreier DNA ist das Hintergrundrauschen, da der Großteil dieser DNA von normalen Blutkörperchen stammt. Die Forscher haben jedoch eine Methode entwickelt, um dieses Rauschen zu reduzieren, indem sie nicht-methylierte DNA selektiv entfernen.
Die Wirksamkeit von MethylScan wurde an Blutproben von über 1.000 Personen getestet, darunter Patienten mit verschiedenen Krebsarten und Lebererkrankungen. Der Test zeigte eine hohe Spezifität von 98 % und konnte etwa 63 % der Krebserkrankungen über alle Stadien hinweg erkennen. Besonders beeindruckend war die Leistung bei der Überwachung von Leberkrebs in Hochrisikogruppen, wo fast 80 % der Fälle erkannt wurden. Diese Ergebnisse deuten darauf hin, dass MethylScan nicht nur zur Krebsfrüherkennung, sondern auch zur Überwachung der Organfunktion eingesetzt werden könnte.
Ein weiterer Vorteil von MethylScan ist die Fähigkeit, den Ursprung der abnormalen DNA zu identifizieren, was für die gezielte Nachverfolgung und Diagnose entscheidend ist. Die Forscher betonen, dass größere Studien erforderlich sind, um die Wirksamkeit des Tests in der Praxis zu bestätigen. Dennoch markiert diese Entwicklung einen bedeutenden Schritt in Richtung eines universellen Bluttests, der eine Vielzahl von Krankheiten frühzeitig und umfassend erkennen kann.
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