BERLIN / LONDON (IT BOLTWISE) – Pentixapharm hat bedeutende Fortschritte in der klinischen Entwicklung und im Zulassungsverfahren erzielt. Das Unternehmen fokussiert sich auf innovative Radiopharmaka, die in der Onkologie und Kardiologie eingesetzt werden sollen. Trotz eines Nettoverlusts zeigt die verbesserte Kostendisziplin positive Auswirkungen auf die Finanzkennzahlen.
Pentixapharm, ein in Berlin ansässiges Biotechnologieunternehmen, hat seine Finanzergebnisse für das erste Quartal 2026 veröffentlicht und dabei bedeutende Fortschritte in der klinischen Entwicklung und Zulassungsstrategie hervorgehoben. Das Unternehmen, das sich auf die Entwicklung neuartiger Radiopharmaka spezialisiert hat, hat seine Leitprogramme erfolgreich in die späte Entwicklungsphase überführt. Diese Fortschritte wurden durch ein diszipliniertes Kostenmanagement unterstützt, das es Pentixapharm ermöglicht, seine Ressourcen auf die führenden CXCR4-gerichteten Programme zu konzentrieren.
Im ersten Quartal 2026 erzielte Pentixapharm keine Umsatzerlöse, konnte jedoch den Nettoverlust im Vergleich zum Vorjahr von 4,0 Millionen Euro auf 3,2 Millionen Euro reduzieren. Diese Verbesserung ist auf eine strikte Kostendisziplin zurückzuführen, die zu niedrigeren Forschungs- und Entwicklungsausgaben sowie gesunkenen Personal- und Betriebskosten führte. Das EBITDA verbesserte sich ebenfalls von -3,2 Millionen Euro auf -2,1 Millionen Euro, während der operative Cashflow auf -2,5 Millionen Euro anstieg.
Ein wesentlicher Meilenstein war das positive Feedback der US-amerikanischen FDA zur Phase-3-Studie PANDA, die sich mit therapieresistenter Hypertonie und primärem Aldosteronismus befasst. Diese Rückmeldung bestätigt, dass keine wesentlichen Bedenken hinsichtlich der geplanten Studie bestehen. Zudem wurden von Fachkollegen begutachtete klinische Daten veröffentlicht, die das Potenzial von [Ga]Ga-PentixaFor-PET/CT als nicht-invasive Bildgebungsmethode zur Subtypisierung des primären Aldosteronismus belegen.
Darüber hinaus hat Pentixapharm Fortschritte bei seinem CXCR4-basierten Theranostik-Programm in der Hämatologie und Onkologie gemacht. Die FDA hat die Prüfung von zwei IND-Anträgen abgeschlossen, was den Weg für die geplante Phase-I/II-Studie PENTHERA ebnet. Diese Studie untersucht die Kombination aus PentixaFor-Bildgebung und [Y]Y-PentixaTher als gezielten Ansatz zur Knochenmarkvorbereitung vor einer Stammzelltransplantation.
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