SAN DIEGO / LONDON (IT BOLTWISE) – Artiva Biotherapeutics hat mit ihrer Zelltherapie AlloNK bedeutende Fortschritte bei der Behandlung schwerer rheumatoider Arthritis erzielt. Die positiven Ergebnisse der Phase-2a-Studie zeigen eine hohe Wirksamkeit und Verträglichkeit, was die Aktien des Unternehmens im vorbörslichen Handel um 6 Prozent steigen ließ. Eine Phase-3-Studie ist bereits in Planung, um die Therapie weiter zu validieren und die Zulassung voranzutreiben.
Artiva Biotherapeutics hat mit ihrer innovativen Zelltherapie AlloNK (AB-101) einen bedeutenden Fortschritt in der Behandlung von schwerer rheumatoider Arthritis erzielt. Die kürzlich veröffentlichten Ergebnisse der Phase-2a-Studie zeigen, dass 71 Prozent der Patienten eine mindestens 50-prozentige Verbesserung der Krankheitsaktivität erreichten. Diese beeindruckenden Resultate führten zu einem Anstieg der ARTV-Aktie um 6 Prozent im vorbörslichen Handel.
Die Patientengruppe, die an der Studie teilnahm, war besonders herausfordernd zu behandeln, da sie im Durchschnitt seit fast 15 Jahren an der Erkrankung litten und bereits mehrere andere Therapien erfolglos ausprobiert hatten. Bemerkenswert ist, dass keiner der Patienten einen Rückfall erlitt oder auf neue immunmodulatorische Wirkstoffe zurückgreifen musste. Zudem zeigte sich eine vollständige B-Zell-Depletion bei allen ausgewerteten Patienten, was den postulierten Wirkmechanismus der Therapie unterstützt.
Ein weiterer Vorteil von AlloNK ist das günstige Verträglichkeitsprofil. Es traten weder das gefürchtete Zytokin-Freisetzungssyndrom noch neurologische Toxizitäten auf. Die Behandlung konnte ambulant durchgeführt werden, was einen erheblichen Vorteil gegenüber autologen CAR-T-Therapien darstellt, die meist stationäre Aufenthalte erfordern.
Artiva plant nun eine Phase-3-Studie, um die Wirksamkeit und Sicherheit von AlloNK weiter zu untersuchen. Diese Studie wird in Zusammenarbeit mit der FDA durchgeführt und soll 150 Patienten umfassen. Die Kapitalbasis des Unternehmens wurde durch eine Aktienplatzierung gestärkt, die rund 300 Millionen Dollar einbrachte. Diese Mittel sollen die finanzielle Stabilität von Artiva bis zur erwarteten Markteinführung der Therapie sichern.
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