LONDON (IT BOLTWISE) – Die Umbenennung des Polyzystischen Ovarialsyndroms (PCOS) in Polyendokrines Metabolisches Ovarialsyndrom (PMOS) markiert einen bedeutenden Schritt zur Verbesserung der Diagnose und Behandlung einer Erkrankung, die weltweit 170 Millionen Frauen betrifft. Diese Änderung soll das Verständnis der komplexen hormonellen Störungen fördern und die medizinische Versorgung verbessern.
Das Polyendokrine Metabolische Ovarialsyndrom (PMOS) ist der neue Name für das bisher als Polyzystisches Ovarialsyndrom (PCOS) bekannte Krankheitsbild, das weltweit etwa 170 Millionen Frauen betrifft. Diese Umbenennung wurde von über 50 Patienten- und Fachorganisationen, darunter die Endocrine Society, unterstützt. PMOS ist durch hormonelle Schwankungen gekennzeichnet, die sich auf Gewicht, Stoffwechsel, psychische Gesundheit, Haut und das Fortpflanzungssystem auswirken.
Der bisherige Name führte oft zu Missverständnissen, da er die komplexe, langfristige hormonelle oder endokrine Störung auf eine Fehlinterpretation von ‘Zysten’ und einen Fokus auf die Eierstöcke reduzierte. Dies trug zu Fehldiagnosen und unzureichender Behandlung bei. Professorin Helena Teede, Direktorin des Monash Centre for Health Research & Implementation und Endokrinologin bei Monash Health, leitete den Prozess der Namensänderung, nachdem sie Jahrzehnte mit der Erforschung der Erkrankung verbracht hatte.
In einer kürzlich in The Lancet veröffentlichten Studie wurde festgestellt, dass es bei dieser Erkrankung tatsächlich keine Zunahme abnormaler Zysten an den Eierstöcken gibt, was die Notwendigkeit der Namensänderung weiter untermauert. Die Bemühungen, die sich auf die Patienten konzentrierten, führten zu über 22.000 Umfrageantworten und mehreren internationalen Workshops mit Patienten und multidisziplinären Gesundheitsfachleuten.
Die dreijährige Übergangsphase wird von einer großen internationalen Bildungs- und Aufklärungskampagne unterstützt, die Betroffene, Gesundheitsfachleute, Regierungen und Forscher weltweit erreicht. Der neue Name soll bis zur Aktualisierung der internationalen Richtlinien im Jahr 2028 vollständig implementiert sein. Diese Initiative ist die größte ihrer Art, um den Namen einer medizinischen Erkrankung zu ändern, und soll zu dringend benötigten weltweiten Fortschritten in der klinischen Praxis und Forschung führen.
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