Merck-Tochter EMD Serono erweitert Zugang zu IVF-Therapien in den USA

WASHINGTON / LONDON (IT BOLTWISE) – Merck-Tochter EMD Serono hat eine Vereinbarung mit der US-Regierung getroffen, um den Zugang zu IVF-Therapien für Millionen von Frauen zu erweitern. Die Vereinbarung umfasst eine erhebliche Preisreduzierung für Medikamente wie Gonal-F, Ovidrel und Cetrotide. Zudem wird EMD Serono von Zöllen gemäß Section 232 des US-Zollgesetzes befreit, was Investitionen in die biopharmazeutische Forschung in den USA voraussetzt.

Die Tochtergesellschaft von Merck, EMD Serono, hat eine bedeutende Vereinbarung mit der US-Regierung geschlossen, die den Zugang zu In-vitro-Fertilisationstherapien (IVF) für über zehn Millionen amerikanische Frauen erheblich erleichtern soll. Im Rahmen dieser Vereinbarung wird EMD Serono sein gesamtes Portfolio an IVF-Therapien, darunter die Medikamente Gonal-F, Ovidrel und Cetrotide, zu deutlich reduzierten Preisen direkt an Patientinnen mit ärztlichen Verordnungen vertreiben.

Ein weiterer Aspekt der Vereinbarung betrifft die Befreiung von Zöllen gemäß Section 232 des US-Zollgesetzes. Diese Regelung betrifft Produkte, die potenziell eine Gefahr für die nationale Sicherheit darstellen könnten. Voraussetzung für diese Zollbefreiung ist, dass EMD Serono in die biopharmazeutische Herstellung und Forschung in den USA investiert. Diese Maßnahme könnte die Kosten für IVF-Behandlungen erheblich senken, die derzeit bis zu 25.000 Dollar pro Zyklus betragen können.

US-Präsident Donald Trump hat diese Vereinbarung ebenfalls bekannt gegeben und damit ein Thema aus seinem Wahlkampf aufgegriffen. Ursprünglich hatte er versprochen, solche Behandlungen kostenlos anzubieten. Darüber hinaus kündigte er an, dass Arbeitgeber, die eigenständige Versicherungsdeckungen für IVF-Behandlungen anbieten möchten, künftig größere rechtliche Flexibilität erhalten sollen.

Um das Angebot an Behandlungsoptionen für Patientinnen mit komplexen Fertilitätsstörungen zu erweitern, plant EMD Serono, für sein Präparat Pergoveris eine beschleunigte Prüfung im Rahmen des “Commissioner’s National Priority Voucher”-Programms (CNPV) der US-Arzneimittelbehörde FDA zu beantragen. Dieses Programm soll den Prüfungsprozess für wichtige Medikamente, die von hohem Interesse für die US-amerikanische Gesundheitspolitik sind, erheblich verkürzen.

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