Replimune: Tudriqev erhält FDA-Zulassung und setzt die Aktie unter Strom
LONDON (IT BOLTWISE) – Replimune meldet die FDA-Zulassung fĂĽr die Krebstherapie Tudriqev. Die Aktie reagiert sofort: Innerhalb einer Woche steigt sie um 7,58 Prozent, auf 30-Tage-Sicht folgen 7,18 Prozent. Besonders relevant sind dabei die FDA-Tags „Breakthrough Therapy“ und „Accelerated Approval“, die den Markteintritt gegenĂĽber klassischen Zeitplänen beschleunigen können. Gleichzeitig bleibt die Kursvolatilität hoch, was Anlegern […]
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