FDA-Zulassung fĂĽr Tecentriq bei muskelinvasivem Blasenkrebs
WASHINGTON / LONDON (IT BOLTWISE) – Roche hat fĂĽr Tecentriq in den USA eine weitere Indikation bei muskelinvasivem Blasenkrebs erhalten. Die Zulassung zielt auf Patientinnen und Patienten, bei denen nach der Entfernung der Harnblase eine molekulare Resterkrankung nachweisbar ist. Damit verschiebt sich der Fokus in der Behandlung spĂĽrbar hin zu einer stärker testgesteuerten Auswahl. Im […]


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