Pentixapharm: FDA lässt PANDA-Studienstart zu und beschleunigt PentixaFor
BERLIN / LONDON (IT BOLTWISE) – Pentixapharm hat sich 19,6 Mio. Euro netto fĂĽr die US-Studie PANDA gesichert. Die FDA erlaubte den Studienbeginn und verlieh dem Wirkstoff PentixaFor zudem den Fast-Track-Status. Damit kann die klinische Entwicklung deutlich zĂĽgiger in Richtung diagnostische Anwendung fĂĽr Bluthochdruck-Patienten gehen. FĂĽr Anleger rĂĽckt der nächste Finanz- und Pipeline-Check zum Halbjahresbericht […]
#Sophos
#AmazonPrime
#Bestseller
