Neue Therapieoption für seltene Fettstoffwechselerkrankung in Köln
KĂ–LN / LONDON (IT BOLTWISE) – An der Uniklinik Köln wurde erstmals eine Patientin mit dem Familiären Chylomikronämie-Syndrom (FCS) mit dem neu zugelassenen ApoC3-Inhibitor Tryngolza behandelt. Diese seltene genetische Erkrankung des Fettstoffwechsels fĂĽhrt zu extrem erhöhten Triglyceridwerten und einem hohen Risiko fĂĽr akute Pankreatitiden. Die neue Therapieoption bietet eine vielversprechende Perspektive fĂĽr Betroffene, die bisher […]
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