XBiotech startet FDA-freigegebene Phase-II-Studie zu Vilamakitug bei axSpA
AUSTIN / LONDON (IT BOLTWISE) – XBiotech hat die FDA-Zulassung fĂĽr den IND-Antrag zur Phase-II-Studie V-SPINE (PT064) erhalten und startet damit die Rekrutierung in den USA. Im Fokus steht Vilamakitug, das gezielt Interleukin-1 neutralisiert und bei aktiver axialer Spondyloarthritis (axSpA) Wirksamkeit und Sicherheit belegen soll. Das Design ist doppelblind, placebokontrolliert und randomisiert, mit einem primären […]


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