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LONDON (IT BOLTWISE) – Der Gemeinsame Bundesausschuss prüft, ob für die Gentherapie Nadofaragen firadenovec nach bedingter EU-Zulassung eine anwendungsbegleitende Datenerhebung in der Routineversorgung nötig wird. Auslöser ist die fehlende Möglichkeit, Nadofaragen firadenovec direkt mit dem etablierten Standard Bacillus Calmette-Guérin (BCG) zu vergleichen. Das IQWiG soll dafür ein Studienkonzept ausarbeiten, bevor der G-BA entscheidet, ob der […]