Roche: FDA nimmt SUNMO-Zulassungsantrag an – 59% weniger Risiko für Krankheitsfortschritt
BASEL / LONDON (IT BOLTWISE) – Roche rĂĽckt mit SUNMO näher an eine neue Therapieoption fĂĽr B‑Zell-Lymphome: Die FDA hat den Zulassungsantrag fĂĽr eine Kombinationstherapie zur PrĂĽfung angenommen. Laut Phase‑III-Daten senkt die Behandlung das Risiko fĂĽr Krankheitsfortschritt oder Tod um 59 Prozent. Parallel baut der Konzern seine digitale Diagnostik mit einem Leber-Panel aus, um klinische […]
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