Sanofi erhält EU-Zulassung für Cenrifki bei sekundär progredienter Multipler Sklerose
LONDON (IT BOLTWISE) – Sanofi hat fĂĽr sein MS-Medikament Cenrifki die EU-Zulassung erhalten und adressiert damit einen Bereich mit hohem ungedecktem medizinischen Bedarf: die sekundär progrediente Multiple Sklerose ohne SchĂĽbe. Die Entscheidung folgt auf eine positive EMA-Stellungnahme und auf eine zuvor im Dezember abgelehnte Bewertung durch die US-FDA. FĂĽr den Konzern bedeutet das nicht nur […]
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