FDA gibt LYTENAVA frei: Outlook Therapeutics rĂĽckt mit nAMD-Therapie in die Vermarktung
LONDON (IT BOLTWISE) – Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat LYTENAVA (Bevacizumab-vikg) am 24. Juli fĂĽr die Behandlung der neovaskulären altersbedingten Makuladegeneration freigegeben. Damit erhält Outlook Therapeutics laut Beschreibung die erste offiziell zugelassene Bevacizumab-Formulierung fĂĽr die Augenheilkunde auf dem US-Markt. Das Unternehmen rechnet durch die BPCIA-Einstufung mit zwölf Jahren Marktexklusivität und will das Präparat noch vor Ende […]
#Sophos
#AmazonPrime
#Bestseller
