Bevazumab

LONDON (IT BOLTWISE) – Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat Outlook Therapeutics das AMD-Präparat LYTENAVA für die feuchte altersbedingte Makuladegeneration freigegeben. Die Zulassung löst an der Börse einen spürbaren Kursschub aus, die Aktie steigt um 6,44 Prozent auf 1,41 US-Dollar. Gleichzeitig rückt die Konkurrenz mit etablierten Wirkstoffen und größerer Vertriebskraft wieder in den Fokus. Für Anleger bleibt […]