Bedeutende Entdeckung: Biallelische Varianten in RNU2-2 als Ursache für häufige neurodevelopmentale Störung
LONDON (IT BOLTWISE) – Eine neue Studie hat biallelische Varianten im RNU2-2-Gen als Ursache fĂĽr eine der häufigsten rezessiven neurodevelopmentalen Störungen identifiziert. Diese Entdeckung könnte die genetische Diagnostik revolutionieren und bietet neue Ansätze fĂĽr präventive MaĂźnahmen. Die Forschung zeigt, dass diese genetische Anomalie etwa 10 % der familiären Fälle von rezessiven neurodevelopmentalen Störungen ausmacht. In […]
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