ai-fda-chiorthalidone-recall-class-ii

FDA stuft neuen RĂĽckruf fĂĽr Chlorthalidon als Klasse II ein

LONDON (IT BOLTWISE) – Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat einen landesweiten RĂĽckruf fĂĽr das Blutdruckmedikament Chlorthalidon eingestuft. Betroffen ist ein separater Los-Block, der nach einem ersten RĂĽckruf im Juni am 3. September gestartet wurde. Am 17. September klassifizierte die FDA den RĂĽckruf als Class II. Als Ursache nennt die Behörde „failed dissolution specifications“, also Probleme, bei […]

623 Leser gerade online auf IT BOLTWISE


KI-Jobs