Frehemgo: EU-Arzneimittelausschuss empfiehlt Zulassung von Novo Nordisk
LONDON (IT BOLTWISE) – Der dänische Pharmakonzern Novo Nordisk erwartet die MarkteinfĂĽhrung von Frehemgo in den ersten europäischen Ländern im vierten Quartal. Der Ausschuss fĂĽr Humanarzneimittel der Europäischen Arzneimittelagentur hat dafĂĽr eine positive Stellungnahme abgegeben. Breiter soll die EinfĂĽhrung in der EU Anfang des nächsten Jahres starten. Die Europäische Kommission muss noch die finale Zulassungsentscheidung […]


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