Nvidia steigt bei Nebius ein: 9,3 Prozent Beteiligung und ein neuer KI-Infrastruktur-Impuls
LONDON (IT BOLTWISE) – Nvidia hat sich mit einer passiven Beteiligung von 9,3 Prozent an Nebius eingekauft. Die Aktie reagierte darauf am 21. Juli 2026 mit einem Sprung um 19,02 Prozent auf 190,48 Euro. Damit verändert sich die Marktstory von einer reinen Lieferbeziehung hin zu einem Baustein im KI-Ökosystem. Entscheidend wird nun, ob Nebius die […]
Apple Intelligence startet in China: Freigabe für Qwen als KI-Basis
Peking / LONDON (IT BOLTWISE) – Chinas Cybersicherheitsbehörde hat Apple Intelligence offiziell für den Einsatz in China zugelassen. Das Sprachmodell Qwen von Alibaba soll als technische Grundlage in der chinesischen Version dienen, wodurch Apple gezielt die lokale Regulierungs- und Datenanforderungen erfüllt. An der Börse reagiert der Markt mit Kursanstiegen bei Apple und stärker bei Alibaba, […]
Humanoide Roboter 2025: China liefert 12.868 Einheiten, USA nur 450
PEKING / LONDON (IT BOLTWISE) – China dominiert 2025 bei den Auslieferungen humanoider Roboter deutlich: 12.868 Geräte gegenüber rund 450 aus den USA. Der Vorsprung speist sich laut Branchenangaben nicht nur aus besseren Stückzahlen, sondern auch aus massiver Industriepolitik und einer schnell hochlaufenden Fertigung. Während US-Startups stark bei KI-Modellen und Startupsvaluations auftreten, gewinnt China den […]
Agility Robotics geht an die Börse: SPAC-Deal bringt 620 Mio. US-Dollar und fokussiert den Warehouse-Einsatz
SALEM, OREGON / LONDON (IT BOLTWISE) – Agility Robotics plant den Börsengang über einen SPAC-Deal und will damit eine der größten Kapitalaufnahmen in der humanoiden Robotik realisieren. Der Zusammenschluss mit Churchill Capital Corp XI bewertet Agility auf rund 2, 5 Milliarden US-Dollar und soll mehr als 620 Millionen US-Dollar brutto einbringen. Damit will das Unternehmen […]
FDA akzeptiert Lytenava-Zulassungsantrag: Was die Class-1-Einstufung für Anleger bedeutet
WASHINGTON, D.C. / LONDON (IT BOLTWISE) – Die US-Zulassungsbehörde FDA hat den erneuten Zulassungsantrag für Lytenava akzeptiert. Entscheidend ist die Class-1-Einstufung, weil sie den finalen Prüfprozess beschleunigen soll – mit einer Entscheidung am 29. Juli 2026. Für Outlook Therapeutics steigt damit kurzfristig die Chance auf den ersten genehmigten Bevacizumab-Kandidaten in den USA, zugleich bleibt das […]
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