FDA gibt Priority Review für zusätzliche Finerenon-Indikation – Bayer beschleunigt Prüfpfad
LEVERKUSEN / WASHINGTON / LONDON (IT BOLTWISE) – Die US-Arzneimittelbehörde FDA beschleunigt das Zulassungsverfahren fĂĽr eine zusätzliche Finerenon-Indikation fĂĽr Erwachsene mit Typ-2-Diabetes und chronischer Nierenerkrankung. Bayer erhält fĂĽr das PrĂĽfverfahren den Status der „Priority Review“, wodurch sich die Zielbearbeitungszeit auf rund sechs Monate verkĂĽrzt. Der Wirkstoff Finerenon ist bereits unter dem Markennamen Kerendia in mehreren […]
Bayer: Finerenon zeigt Potenzial in der Nierenbehandlung
HOUSTON / LONDON (IT BOLTWISE) – Auf der Kidney Week 2025 in Houston wurden vielversprechende Ergebnisse der Fine-One-Studie zu Finerenon vorgestellt. Das Medikament hat das Albumin-Kreatinin-Verhältnis im Urin signifikant gesenkt, was auf ein Potenzial zur Behandlung von Typ-1-Diabetes und chronischer Nierenerkrankung hinweist. Gleichzeitig hat Bayer eine neue Finanzvorständin ernannt, die ab 2026 ihre Tätigkeit aufnehmen […]
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