FDA gibt DreaMed MODI frei: KI optimiert Insulindosierungen per App
USA / LONDON (IT BOLTWISE) – Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat die 510(k)-Zulassung fĂĽr MODI von DreaMed Diabetes erteilt. Die App nutzt kontinuierliche Glukosedaten aus CGM-Systemen und Informationen zu verabreichten Insulineinheiten, um Dosierungsempfehlungen automatisch auf dem Smartphone auszugeben. FĂĽr den laufenden Betrieb ist keine manuelle Freigabe jeder Dosisanpassung durch medizinisches Fachpersonal vorgesehen. Adressiert werden vor allem […]
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