Humacyte: FDA akzeptiert IND fĂĽr CTEV und startet Phase-2a bei CABG
LONDON (IT BOLTWISE) – Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat den IND-Antrag fĂĽr Humacytes Coronary Tissue Engineered Vessel (CTEV) angenommen. Damit kann das Unternehmen eine erste Phase-2a-Studie am Menschen fĂĽr Koronararterien-Bypass-Operationen (CABG) starten. Humacyte plant den Start noch im dritten Quartal 2026 mit zunächst zehn Probanden. Im Fokus steht zunächst die Durchlässtigkeit der kĂĽnstlich gezĂĽchteten Gefäße, bevor […]
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