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Novartis erweitert Rhapsido-Zulassung: FDA gibt Dermographismus frei

BASEL / LONDON (IT BOLTWISE) – Novartis erweitert den Einsatzbereich seines Medikaments Rhapsido (Remibrutinib) in den USA. Die FDA hat die Therapie für symptomatischen Dermographismus (Reibungs-Nesselsucht) zugelassen. Damit geht der Wirkstoff über die bisherige Indikation bei chronischer spontaner Urtikaria hinaus. Das Unternehmen verweist auf Ergebnisse aus der Phase-III-Studie RemIND und nennt vor allem Patienten mit […]

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