Durvalumab

CAMBRIDGE / LONDON (IT BOLTWISE) – AstraZeneca rückt mit der FDA-Zulassung von Imfinzi in der Kombi mit BCG für Hochrisiko-Patienten mit nicht-muskelinvasivem Blasenkrebs wieder stärker in den US-Fokus. Parallel bleibt die Aktienstory durch divergierende Bankbewertungen und laufende Verfahren rund um den oralen SERD-Kandidaten Camizestrant gespalten. Für Anleger und Branchenbeobachter verbindet sich damit eine regulatorische Erfolgsmeldung […]