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Merck: EU-Zulassung für Erbitux-Kombination bei BRAF-V600E-mCRC – Aktie bleibt gedämpft

DARMSTADT / LONDON (IT BOLTWISE) – Die EU-Kommission hat Erbitux von Merck in Kombination mit Encorafenib und dem Chemotherapie-Schema FOLFOX fĂĽr die Erstlinienbehandlung bei metastasiertem Kolorektalkarzinom (mCRC) mit BRAF-V600E-Mutation ausgeweitet. Die Zulassung stĂĽtzt sich auf Daten der Phase-3-Studie „Breakwater“, die verbesserte Verläufe bei progressionsfreiem und GesamtĂĽberleben gegenĂĽber Standardtherapie zeigte. Trotz des klinischen Signals bleibt die […]

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