FDA prĂĽft AstraZeneca: Imfinzi plus Enfortumab Vedotin bei cisplatin-ungeeignetem Blasenkrebs
LONDON (IT BOLTWISE) – Die FDA hat einen ergänzenden Zulassungsantrag von AstraZeneca fĂĽr die Kombination aus Imfinzi (Durvalumab) und Enfortumab Vedotin als PrioritätsprĂĽfung eingeordnet. Betroffen ist muskelinvasiver Blasenkrebs bei Patienten, die fĂĽr Cisplatin nicht geeignet sind oder die Chemotherapie abgelehnt haben. Die Behörde erwartet eine Entscheidung im vierten Quartal 2026. Damit rĂĽckt eine an Studiendaten […]
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