Itvisma-Zulassung in der EU: Novartis rückt bei SMA-Gentherapien weiter vor
BRÜSSEL / LONDON (IT BOLTWISE) – Die Europäische Kommission hat Itvisma von Novartis für eine breitere Zielgruppe bei spinaler Muskelatrophie (SMA) zugelassen. Damit erweitert sich der Einsatzbereich der Gentherapie auf Kinder ab zwei Jahren sowie Jugendliche und Erwachsene – abhängig von einer bi-allelischen SMN1-Mutation. Für die Aktie ist zunächst vor allem der regulatorische Meilenstein kursrelevant, […]
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