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Non-invasives Foetal-Sequencing: Bluttest erkennt tausende genetische Erkrankungen in der Schwangerschaft

GOTHENBURG / LONDON (IT BOLTWISE) – Forschende präsentieren ein non-invasives Foetal-Sequencing (NIFS), das aus dem mĂĽtterlichen Blut winzige fetale DNA-Fragmente ausliest und damit genetische Varianten in nahezu 23.000 Genen pro Fetus identifizieren kann. In Validierungsdaten soll der Test einen GroĂźteil der Treffer abdecken, die sonst nur invasive Verfahren wie Amniozentese oder CVS liefern. FĂĽr die […]

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