Replimune erhält FDA-Zulassung für TUDRIQEV – aber Phase-3 und Klagen bleiben der Prüfstein
LONDON (IT BOLTWISE) – Die FDA hat Replimune am 6. August 2026 eine beschleunigte Zulassung fĂĽr TUDRIQEV in Kombination mit Nivolumab bei fortgeschrittenem Hautmelanom erteilt. Ausschlaggebend waren klinische Daten aus der IGNYTE-Studie, darunter eine objektive Ansprechrate von 24,2 Prozent. Der Markt reagiert zunächst spĂĽrbar, bleibt aber vorsichtig. FĂĽr die endgĂĽltige Bestätigung sind nun die Ergebnisse […]
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