Replimune erhält FDA-Zulassung für TUDRIQEV: Markt reagiert mit Kurssprung
LONDON (IT BOLTWISE) – Die FDA hat die Gentherapie TUDRIQEV (vusolimogene orparepvec-wtpg) in Kombination mit Nivolumab fĂĽr bestimmte vorbehandelte Melanom-Patienten beschleunigt zugelassen. Grundlage ist die IGNYTE-Studie mit einer objektiven Ansprechrate von 24,2 Prozent und einer mittleren Ansprechdauer von 14,1 Monaten. Die Aktie reagierte innerhalb weniger Handelstage deutlich, während Analysten-Kursziele nach oben angepasst wurden. Parallel dazu […]
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