Ignyte

LONDON (IT BOLTWISE) – Die US-Arzneimittelbehörde FDA steht kurz vor einer entscheidenden Entscheidung über die erneute Zulassung von Replimunes Melanom-Medikament RP1. Die Aktie des Unternehmens hat zuletzt erheblich an Wert verloren, was die Unsicherheit der Märkte widerspiegelt. Die heutige Entscheidung könnte weitreichende Auswirkungen auf die Zukunft von Replimune haben. Die US-Arzneimittelbehörde FDA steht vor einer […]