Intravenous

WASHINGTON / LONDON (IT BOLTWISE) – Ein neues Zentrum will die Entwicklung von Gene-Therapien für seltene Erkrankungen wirtschaftlich machbar machen, ohne jede Therapie jedes Mal komplett neu zu entwickeln. Dafür sollen Behandlungen stärker als „Prozeduren“ gedacht werden: Geändert wird jeweils nur die Anleitung für den Geneditor. Startfinanzierung kommt mit 34,5 Millionen US-Dollar vom US-Forschungsprogramm ARPA-H. […]