Novartis: Umsatzplus im 2. Quartal 2026, operative Ergebnisbasis schwächer und Pipeline im Ausbau
BASEL / LONDON (IT BOLTWISE) – Novartis hat im zweiten Quartal 2026 den Nettoumsatz um +1% gesteigert und damit trotz Gegenwind aus dem operativen Ergebnis weiter an der Pipeline gearbeitet. Treiber waren insbesondere Kisqali, Kesimpta, Scemblix und Pluvicto, die gemeinsam den Markenfokus stĂĽtzten. Gleichzeitig sank der Free Cashflow auf 5,6 Milliarden US-Dollar (-12%) und das […]
Gilead erzielt neues Hoch: Trodelvy-Zulassung stärkt Onkologie-Plan
FOSTER CITY / LONDON (IT BOLTWISE) – Gilead Sciences markiert laut Kursdaten vom 26.06.2026 ein neues 12-Monats-Hoch bei rund 127,86 US-Dollar. Auslöser ist die US- und EU-Zulassung von Trodelvy fĂĽr die Erstlinie bei metastasiertem triple-negativem Brustkrebs. Besonders relevant: Das Antikörper-Wirkstoff-Konjugat ist sowohl als Monotherapie als auch in Kombination mit Mercks Keytruda vorgesehen. FĂĽr den Konzern […]
G1 Therapeutics: TriliGi treibt die Spekulation – Kurs legt zu
RESEARCH TRIANGLE PARK / LONDON (IT BOLTWISE) – G1 Therapeutics bewegt nach einem Kursanstieg die Anlegerstimmung. Im Zentrum steht TriliGi, ein oraler CDK4/6-Hemmer, der in Studien der Phase 2 und Phase 3 gegen kleinzelligen Lungenkrebs und weitere Tumorindikationen geprĂĽft wird. FĂĽr den Markt ist entscheidend, ob die Pipeline die nächsten klinischen Meilensteine liefert – oder […]
Moleculin Biotech: Klinische Updates zu Annamycin und das hohe Risikoprofil
HOUSTON / LONDON (IT BOLTWISE) – Moleculin Biotech rĂĽckt mit neuen Studiendaten zu Annamycin und weiteren Programmen erneut in den Fokus spekulativer Anleger. Im Mittelpunkt steht ein neuartiges Anthrazyklin-Ansatzkonzept fĂĽr akute myeloische Leukämie sowie metastasierende Lungentumoren. FĂĽr den Markt ist vor allem entscheidend, ob sich Hinweise auf klinische Aktivität und ein potenziell abweichendes Sicherheitsprofil in […]
Replimune: FDA-Rückschlag für RP1 bleibt zentrales Börsenthema
BOSTON / LONDON (IT BOLTWISE) – Replimune steht vor einer weiteren kursbestimmenden Woche: Neben frischen Finanzzahlen rĂĽckt vor allem die regulatorische Lage rund um RP1 in den Fokus. Nach einem Complete Response Letter der FDA zur Biologics License Application in Kombination mit Nivolumab bei fortgeschrittenem Melanom bleibt die Aktie hochvolatil. Entscheidend ist nun, ob die […]
Lizenzstreit um Krebsmittel Jemperli: GSK und AnaptysBio im Rechtskonflikt
LONDON (IT BOLTWISE) – Ein heftiger Rechtsstreit zwischen GSK und AnaptysBio entfaltet sich um das Krebsmittel Jemperli. Beide Unternehmen werfen sich gegenseitig Vertragsverletzungen vor, die die Lizenzvereinbarung betreffen. Während GSKs Tochtergesellschaft Tesaro rechtliche Schritte eingeleitet hat, um die Lizenzvereinbarung zu verteidigen, fordert AnaptysBio die Feststellung, dass GSK in die Vereinbarung eingegriffen hat. Der aktuelle Rechtsstreit […]
AstraZeneca: Kursgewinne und strategische Entwicklungen
LONDON (IT BOLTWISE) – Die AstraZeneca-Aktie zeigt sich am Dienstagnachmittag mit einem leichten Kursgewinn von 0,2 Prozent und notiert bei 127,48 GBP. Trotz der aktuellen Kurssteigerung liegt der Wert noch immer 1,73 Prozent unter dem 52-Wochen-Hoch. Analysten erwarten fĂĽr das Jahr 2025 einen Gewinn von 9,14 USD je Aktie, während die Dividenden-Schätzung bei 3,25 USD […]
AstraZeneca-Aktie zeigt positive Entwicklung trotz Marktschwankungen
LONDON (IT BOLTWISE) – Die AstraZeneca-Aktie verzeichnete im Londoner Handel einen leichten Anstieg und notierte um 11:48 Uhr in GrĂĽn. Trotz der aktuellen Marktschwankungen zeigt sich das Papier robust und nähert sich seinem 52-Wochen-Hoch. Analysten erwarten fĂĽr das laufende Jahr eine Dividende von 3,25 USD, was das Vertrauen in die langfristige Performance des Unternehmens unterstreicht. […]
Merck erhält EU-Zulassung für neues Krebsmittel
DARMSTADT / LONDON (IT BOLTWISE) – Merck hat einen bedeutenden Meilenstein erreicht, indem es die EU-Zulassung fĂĽr ein innovatives Krebsmittel erhalten hat. Merck hat kĂĽrzlich einen bedeutenden Erfolg in der Pharmabranche erzielt, indem es die EU-Zulassung fĂĽr ein neues Krebsmittel erhalten hat. Dieses Medikament, das von Springworks Therapeutics entwickelt wurde, zielt auf die Behandlung seltener […]
GSKs Krebsmittel Blenrep: FDA-Gremium lehnt WiedereinfĂĽhrung ab
LONDON (IT BOLTWISE) – Der britische Pharmakonzern GSK steht vor einer bedeutenden Herausforderung, nachdem ein Beratungsgremium der US-Arzneimittelbehörde FDA die WiedereinfĂĽhrung seines Krebsmittels Blenrep abgelehnt hat. Diese Entscheidung könnte erhebliche Auswirkungen auf die Umsatzerwartungen des Unternehmens haben. Die Entscheidung des FDA-Beratungsgremiums, die WiedereinfĂĽhrung von Blenrep abzulehnen, basiert auf der Einschätzung, dass die Risiken des Medikaments […]
Astrazeneca trotzt Herausforderungen auf dem chinesischen Markt
LONDON / MĂśNCHEN (IT BOLTWISE) – Der britisch-schwedische Pharmakonzern Astrazeneca steht trotz eines beeindruckenden Gewinnsprungs vor erheblichen Herausforderungen auf dem chinesischen Markt. Diese Schwierigkeiten, die von regulatorischen Fragen bis hin zu unerwarteten StudienabbrĂĽchen reichen, werfen einen Schatten auf die jĂĽngsten Erfolge des Unternehmens. Der Pharmariese Astrazeneca hat kĂĽrzlich einen unerwarteten Gewinnsprung zu Jahresbeginn verzeichnet, der […]













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