Replimune erhält FDA-Zulassung für Tudriqev: Preis, Rollout und Umsatzschätzungen
LONDON (IT BOLTWISE) – Replimune Group hat fĂĽr Tudriqev (Wirkstoff vusolimogene oderparepvec) eine beschleunigte FDA-Zulassung fĂĽr fortgeschrittenes, inoperables Hautmelanom erhalten. Die Kombination mit Opdivo richtet sich an Patienten, deren Erkrankung nach einer Anti-PD-1-Therapie weiter fortschreitet. Der Start der Vermarktung ist in rund 60 Tagen geplant, während die endgĂĽltige Bestätigung von der Phase-3-Studie IGNYTE-3 abhängt. Beim […]
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