Outlook Therapeutics: Lytenava erhält FDA-Zulassung für feuchte Makuladegeneration
LONDON (IT BOLTWISE) – Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat Lytenava (bevacizumab-vikg) von Outlook Therapeutics fĂĽr die Behandlung der feuchten altersbedingten Makuladegeneration zugelassen. Das Präparat soll damit als erstes ophthalmologisches Bevacizumab in den USA in den Markt kommen. Laut Angaben zur Vermarktung sichert sich das Unternehmen zwölf Jahre Exklusivität, der kommerzielle Start ist bis Ende 2026 geplant. […]
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