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Sanofi stärkt Zulassungen in Japan, USA und EU – Attovia-Zukauf für 17 US-Dollar

WATERFORD, IRLAND / LONDON (IT BOLTWISE) – Sanofi hat in Japan einen ergänzenden Zulassungsantrag fĂĽr Dupixent (Dupilumab) eingereicht. Ziel ist die Behandlung der allergischen pilzbedingten Rhinosinusitis (AFRS). Parallel erhielt Sanofi in den USA eine FDA-Zulassung fĂĽr eine subkutane Formulierung von Isatuximab-irfc zur Myelomtherapie. In Europa wurde die Zulassung fĂĽr den Impfstoff MenQuadfi auf Säuglinge ab […]

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