Roche erhält FDA-Zulassung für Tecentriq bei Stadium-III-Darmkrebs
WASHINGTON / LONDON (IT BOLTWISE) – Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat Tecentriq (Atezolizumab) fĂĽr eine bestimmte Form von Dickdarmkrebs zugelassen. Das Antikörpermedikament darf nun in Kombination mit Chemotherapie bei Kolonkarzinomen im Stadium III mit Mismatch-Repair-Defekt eingesetzt werden. Grundlage ist die Phase-III-Studie „Atomic“, in der Tecentriq plus Chemotherapie das RĂĽckfall- oder Sterberisiko im Vergleich zur Chemotherapie allein […]
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