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Neue Wirkstoffklasse gegen resistenten Bluthochdruck: Drostaten & weitere Fortschritte

MERAN / LONDON (IT BOLTWISE) – Auf der Pharmacon rĂĽcken neue Wirkstoffklassen in den Fokus: Die vielbeachteten Drostaten adressieren resistenten Bluthochdruck mit selektiver Aldosteronsynthese-Hemmung und liefern frĂĽhe Blutdrucksenkungen von bis zu 15 mmHg pro Milligramm. Gleichzeitig deutet die Pipeline bei Adipositas auf einen Ăśbergang von Injektionen zu oralen Small Molecules hin, während ein Antikörper-Ansatz den […]

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EULAR 2026: Efgartigimod, Obexelimab und CAR-T bringen neue Impulse gegen Autoimmunität

LONDON / LONDON (IT BOLTWISE) – Auf dem EULAR-Kongress 2026 zeigen mehrere Studien neue Langzeitdaten und stärken den Fortschritt bei schwer behandelbaren Autoimmunerkrankungen. Besonders Obexelimab rĂĽckt fĂĽr IgG4-bedingte Erkrankungen in den Fokus: Das Risiko fĂĽr KrankheitsschĂĽbe sinkt im Phase-3-Programm deutlich. Gleichzeitig vertiefen ALKIVIA+ und RHO+ das Bild fĂĽr Efgartigimod bei Myositis und Sjögren ĂĽber mehrere […]

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MacroGenics (MGNX): Krebsantikörper, Partnerschaften und Kursrisiken im Blick

ROCKVILLE / LONDON (IT BOLTWISE) – MacroGenics bĂĽndelt seine Antikörper-Plattformen in der Onkologie und treibt laufende Studien mit neuen Daten und Partnerschaften voran. FĂĽr die Aktie (Nasdaq: MGNX) entscheidet dabei weniger der kurzfristige Status als die Erwartung, welche Programme demnächst in wertschöpfende Phasen wechseln. Gleichzeitig bleibt der Kapitalbedarf im Biotech spĂĽrbar, weil weitere Fortschritte häufig […]

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InMed fusioniert mit Mentari: Mentari-Antikörper gegen Migräne auf der Nasdaq

LONDON / LONDON (IT BOLTWISE) – InMed Pharmaceuticals beendet den Börsenauftritt unter eigenem Namen: Das Unternehmen fusioniert per Reverse Merger mit Mentari Therapeutics und wird kĂĽnftig als Mentari an der Nasdaq gefĂĽhrt. Im Mittelpunkt steht eine neue Anti-PACAP- sowie Anti-CGRP/PACAP-Antikörperpipeline zur Migräne-Prävention mit ersten regulatorischen Schritten fĂĽr 2026/2027. Eine Private-Platzierung ĂĽber rund 290 Millionen US-Dollar […]

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Sepsis-Politik triggert Biomarker-Studie: Enibarcimab zielt auf personalisierte Therapie

BERLIN / LONDON (IT BOLTWISE) – Neue Sepsis-Leitlinien und der US-Gesetzentwurf „SEPSIS Act“ erhöhen den Druck, VersorgungslĂĽcken bei septischem Schock messbar zu schlieĂźen. AdrenoMed kĂĽndigt darauf aufbauend die Vorbereitung einer zulassungsrelevanten Phase-III-Studie fĂĽr Enibarcimab an – mit einer Biomarker-gestĂĽtzten Patientenauswahl. Im Fokus steht ein single-Study-Design mit 28-Tage-Gesamtmortalität als primärem Endpunkt. Damit verschiebt sich der Wettbewerb […]

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