Lupin bekommt FDA-Zulassung fĂĽr generisches Pitolisant (Wachstumsimpuls fĂĽr US-Schlaftherapien)
LONDON (IT BOLTWISE) – Lupin erhält von der US-Gesundheitsbehörde FDA die endgĂĽltige Zulassung fĂĽr sein generisches Pitolisant. Das Produkt ist fĂĽr Tabletten in 4,45 mg und 17,8 mg vorgesehen und gilt als bioäquivalent zum Referenzpräparat Wakix. FĂĽr den indischen Konzern eröffnet sich damit ein konkreter Marktzugang im Bereich Narkolepsie-Schlafstörungstherapien. Noch offen bleibt, wann die MarkteinfĂĽhrung […]


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